眼前的這個(gè)大男孩，瘦瘦小小的身軀似乎要被埋沒在輪椅中，隨時(shí)都可能跌倒似的。他的身高才1.4米，體重只有20公斤左右。但只要他一說話，無比堅(jiān)定的語氣和洪亮有力的聲音便會(huì)感染每一個(gè)人。

這個(gè)生下來就患有世界性罕見疾病——成骨不全癥的大男孩，叫劉大銘，今年19歲。很早以前，就有醫(yī)生預(yù)言他活不過兩歲。

母親趙姣蓮從來沒想過放棄兒子大銘的生命。她至今記得，大銘只有6個(gè)月大的時(shí)候，有一次洗澡，胳膊骨折了，送到醫(yī)院初步診斷為成骨不全癥，這種病的患者被稱為“玻璃娃娃”.這個(gè)家庭的噩夢(mèng)開始了。

醫(yī)生勸她：“對(duì)孩子什么都不要做，活不過兩歲，目前世界上沒有辦法根治。”

很小的時(shí)候，大銘便意識(shí)到自己和別的孩子不一樣。他只能老老實(shí)實(shí)地待著，不能玩，不能摔倒。他的活動(dòng)空間只有床和沙發(fā)。躺在沙發(fā)上看書、辨聽別人的腳步聲，成了大銘童年為數(shù)不多的樂趣。

后來，他開始躺在床上學(xué)畫畫，可惜，學(xué)畫不到兩個(gè)月，他的左腿又?jǐn)嗔恕?br />
在疼痛陪伴的日子里，大銘喜歡上了看書，還背起了唐詩。他開始顯露出自己在記憶方面驚人的天賦，簡單的唐詩只要母親教一遍，他便可以背誦。

但剛開始沒有一所學(xué)校愿意接收這個(gè)特殊的孩子，學(xué)校都擔(dān)心孩子的安全問題。到大銘7歲的時(shí)候，他已經(jīng)學(xué)完了小學(xué)的課程。當(dāng)他在小學(xué)校長面前完整寫出自己的名字和家庭住址后，他被蘭州市正寧路小學(xué)錄取了。

2000年，大銘6歲，在北京，他被“國內(nèi)一流的骨科專家”判了“死刑”.但父母執(zhí)著地堅(jiān)持著，沒有放棄他，他們陪著大銘一次次渡過人生的險(xiǎn)灘。多年求醫(yī)的艱難歷程，讓這個(gè)男孩從小便深知人生冷暖，心智遠(yuǎn)比同齡人成熟。

2012年，大銘的病情再度惡化，脊椎嚴(yán)重變形為巨大的S形，整個(gè)胃部被擠壓成細(xì)條狀，牛奶喝不了幾口就吐，每頓飯只能吃三四勺。此時(shí)，原本完好的視力也偶爾變得模糊。不得已，大銘全家再次踏上了求醫(yī)之路。

在國內(nèi)一家權(quán)威醫(yī)院，老專家看完片子，對(duì)大銘父親無奈地?fù)u頭說：“一年之內(nèi)，別考慮做這個(gè)手術(shù)了……最好好好躺著。”

夢(mèng)又一次碎了，但大銘不甘心。他后來寫道：“我不甘心，不甘心，只要我能動(dòng)彈一下，我就會(huì)向前走，打倒了爬著走，爬不了就挪、蹭，管它姿勢多丑陋。”

2011年，在蘇州舉辦的首屆全國中學(xué)生校園詩會(huì)上，劉大銘以一首感人肺腑的詩作《靈魂行者》轟動(dòng)了姑蘇城。

開場白中，這個(gè)輪椅上的少年詩人，分享了自己的人生：“我覺得苦難是人生中必修的一門課程，成功的背后是看不見的辛酸，而勇敢的背后有著我們無法想象的磨難。每個(gè)人都應(yīng)該在有限的時(shí)間里，綻放出自己無限的生命價(jià)值。”